Starten

1979 – universitetet i Alabama

Det sägs att själva idén om MiniMed dök upp 1979. Alfred E. Mann, dåvarande VD för Pacesetter Systems, visade en ny pacemaker för några läkare vid universitet i Alabama. Chefskardiologen betonade de allvarliga hjärtproblem som kan orsakas av diabetes, och föreslog att Al skulle undersöka om en insulinpump skulle kunna vara genomförbar. I det ögonblicket startade Als intresse för att skapa en insulinpump som skulle göra livet bättre för diabetespatienter.

1980 – forskning och utveckling kommer igång

Nu är Als intresse för insulinpumpen på topp, och han skapar ett team som ska utveckla en implanterbar insulinpump i samarbete med NASA och Applied Physics Laboratory vid Johns Hopkins-universitet.Teamet får namnet Pacesetter Systems Infusion Division. Samma starka engagemang inom forskning och utveckling som började 1980 finns fortvarande kvar i företaget idag.

1983 – Den första insulinpumpen kommer ut på marknaden

Vid American Diabetes Association-konventet 1983, presenterades företagets första insulinpump – MiniMed 502. Det var fortfarande en ganska enkel produkt, och den åtföljdes snart av MiniMed 502A. Den senare representerade ett viktigt tekniskt genombrott i både storlek och programbarhet som slog alla tidigare insulinpumpar.

1985 – MiniMed grundas

Insulinpumpen MiniMed 502A bevisar sin storhet på marknaden, och Pacesetter Systems knoppar av sin nya affärsenhet för insulinpumpar och grundar MiniMed Technologies Limited.

1985, juni – insulinpumpen MiniMed 504 släpps

När den första versionen av MiniMed 502-pumpen kom ut på marknaden började företaget genomföra användarundersökningar för att få fram vilka egenskaper kunderna tyckte var viktigast. I juni 1985 släpptes MiniMed 504, som till stor del utvecklats efter resultatet av dessa undersökningar. Den viktigaste förbättringen var att man började men menystyrd programmering, vilket gjorde pumpen avsevärt enklare att använda.

1986 – Polyfin® infusionsset introduceras

Företaget insåg redan tidigt att om insulinpumpbehandlingen skulle lyckas var det nödvändigt att förbättra insulinets stabilitet i infusionsseten. För att klara denna utmaning utvecklar företaget en helt ny typ av insulinvänlig slang. Resultatet är infusionssetet Polyfin® med tre skikt, som dramatiskt förlänger insulinets hållbarhet.

1986, november – implanterbar insulinpump

Efter flera års utvecklingsarbete kunde doktor Christopher Saudek implantera den första implanterbara MiniMed insulinpumpen i en patient vid Johns Hopkins-sjukhuset. 1995 beviljas CE-godkännande för marknadsföring av modellen i Europa.

1987 – Sof-set® infusionsset introduceras

Insulinpumpbehandlingen utvecklas, och kundernas bekvämlighet blir viktigare och viktigare. En avgörande milstolpe i insulinpumpbehandlingen är introduktionen av infusionssetet Sof-set® 1987. Sof-set är det första infusionsset där man har ersatt metallnålen med en mjuk, böjlig kanyl som ligger strax under huden. Sof-set sätter en ny standard för bekvämlighet vid infusion.

1988, april – MiniMed upptas i Hall Of Fame

Företaget får den prestigefyllda äran att upptas i rymdteknikens Hall of Fame. Man belönas för att ha tillämpat NASA-teknik i den "jordnära" praktiken med en implanterbar insulinpump.
De första åren

1992, juni – avknoppningar i MiniMed Technologies

När forsknings- och utvecklingsprojekten börjar få sina tydliga inriktningar delas MiniMed Technologies upp i tre olika bolag; en intravenös insulinpump, MiniMed III, köps av Siemes och blir Siemens Infusion Systems. Ett projekt för nervstimulering blir Advanced Bionics Corporation som utvecklar Clarion, ett cochlea-implantat som hjälper döva personer. Avdelningen för mikroinfusion fortsätter som MiniMed Inc., med syfte att utveckla produkter för att hjälpa personer med diabetes och andra kroniska sjukdomar.

1992 – De första utbildningsseminarierna för professionella

För att hjälpa sjukvårdspersonal att följa med i utvecklingen av insulinpumpbehandlingen, håller företaget en första serie av symposier om fördelarna och tekniken vid insulinpumpbehandling, och vikten av täta glykemiska kontroller.

1992 – Insulinpumpen MiniMed 506 presenteras

Insulinpumpen MiniMed 506 introduceras 1992. Tidigare insulinpumpar har förvandlats vad gäller programmering, elektronik och mekanik. MiniMed 506-pumpen har många avancerade funktioner, som minne för måltidsbolus och daglig, total insulinanvändning.

1994 – Quick Release® introduceras

Med fortsatt fokus på kundens bekvämlighet, presenterar företaget den första produkt som medger att användaren tillfälligt kopplar bort insulinpumpen. Quick Release (QR)-funktionen sitter nära insticksstället och ger en helt ny frihet och flexibilitet.
I modern tid

1995, juli – MiniMed Inc. börsintroduceras

MiniMed börsintroduceras med ett lyckat första börserbjudande. Aktierna börjar handlas på NASDAQ-börsen, till ett pris av 13 dollar per aktie och med symbolen: MNMD.

1996, juni – Insulinpumpen MiniMed 507 introduceras

Insulinpumpen MiniMed 507 innehåller nya funktioner som t.ex.: LCD bakgrundsbelysning, ljudbolus, förlängd bolus, utökat minne, nytt utseende och nya färger!

1996 – Kliniska tester med glukossensor påbörjas

En viktig del för att nå ett "heltäckande" system för insulintillförsel är glukossensorn, som nu flyttas ut från laboratoriet för att genomgå kliniska tester.

1997, april – APEX-priset

För insulinpumpen MiniMed 507 får företaget det prestigefyllda APEX-priset (American Product Excellence Award) för utomordentlig design, utveckling och marknadsföring.

1997, juni – Sof-serter® introduceras

Eftersom komforten när man bär en insulinpump är extra viktig, erbjuder företaget en hel serie av "sertable" infusionsset. Sof-serter har utformats för automatisk och så gott som smärtfri applicering av ett infusionsset!

1997, augusti– Silhouette® infusionsset introduceras

Ett nytt infusionsset, Silhouette, och ett "sertable" appliceringshjälpmedel, Sil-serter, kommer ut på marknaden. I Silhouette kombineras applicering i vinkel med den bekväma möjligheten till bortkoppling vid insticksstället. Det är särskilt lämpligt för smala personer och små barn p.g.a. appliceringsvinkeln.

1998, juni – Insulinpumpen MiniMed 507C introduceras

Företaget presenterar insulinpumpen MiniMed 507C. Nya funktioner är dubbel bolus, obegränsade basaldoser och utökat minne.

1999, juni – FDA godkänner det nya systemet för glukosmätning avsett för läkare

FDA (U.S Food and Drug Administration) godkänner det första mobila systemet för kontinuerlig glukosmätning (CGMS) för användning av läkare. CGMS är en "historisk produkt" som mäter glukosvärden under tre dagar – uppgifterna laddas ner till sjukvårdspersonalens kontor för analys. Systemet används för att fastställa en grundläggande glukosprofil, påbörja och övervaka behandlingen, och besluta om lämplig åtgärd om patienten har problem med glukoskontrollen.

1999, augusti – Insulinpump för infusion modell 407C introduceras för allmän, medicinsk användning

Företaget lanserar infusionspumpen modell 407C, som kan användas även vid behandling av andra medicinska tillstånd än diabetes. Modell 407C avger läkemedel som är lämpliga för subkutan tillförsel (under huden), och är jämförbar med insulinpumparna vid diabetesbehandling.

1999, oktober – Insulinpumpen MiniMed 508 introduceras

Företaget tillkännager introduktionen av insulinpumpen MiniMed 508, som har flera nya funktioner inklusive möjlighet till fjärrprogrammering för att avge eller stoppa en insulindos, samt möjlighet att programmera flera olika doseringsmönster för varje patient. MiniMed 508 har också en låg varningssignal, vibrationsläge som tillval, och barnspärr för att förhindra felprogrammering.

1999, september – Sof-set Micro QR® infusionsset får godkännande av FDA

Sof-set Micro QR infusionsset får FDA-godkännande i september 1999. Infusionssetet har också CE-märkning och kan därmed marknadsföras i USA och inom EU. Sof-set Micro QR ökar patientens bekvämlighet genom en kortare kanyl, och innehåller funktionen quick release som gör att kunden snabbt kan koppla bort insulinpumpen tillfälligt.

2000, februari – Nästa generation av implanterbara insulinpumpar får godkänt för CE-märkning

Godkännande för CE-märkning för modell 2007-A av den implanterbara insulinpumpen erhålls den 2 februari år 2000, och därmed kan produkten börja säljas i Europa. Den nya generationen av implanterbara insulinpumpar innehåller flera tekniska förbättringar, såsom bättre minne och längre batteritid, och de är också lättare än sina föregångare. I mars 2003 godkänns det Aventis-tillverkade insulinet U-400 (semisyntetiskt insulin) och användning tillsammans med implanterbar insulinpump godkänns av AFSSAPS, Frankrikes läkemedelsmyndighet.

2001, mars – Quick-set® infusionsset presenteras

Quick-set infusionsset kombinerar de bästa funktionerna av de existerande infusionsseten i en enda produkt, som en lågprofilig bortkoppling vid insticksstället och en mjuk kanyl med 90 graders vinkel. Med hjälp av ett applikationshjälpmedel appliceras Quick-set infusionsset praktiskt taget utan smärta genom en enda knapptryckning.

2001, augusti – Medtronic förvärvar Minimed

MiniMed Inc. och Medical Research Group (MRG) slås ihop till Medtronic Diabetes, med huvudkontor i Northridge, Kalifornien. Såsom Medtronics diabetesenhet fortsätter företaget att vara pionjär och ledande inom diabetesbehandling med specialiteter inom insulintillförsel, kontinuerlig glukosmätning, avancerad algoritm-utveckling och programvara för behandlingsövervakning.
Idag

2002, februari – insulinpumpen MiniMed Paradigm® presenteras

Insulinpumpen MiniMed Paradigm 511 är en helt ny typ av insulinpump från Medtronic Diabetes. Insulinpumpen använder AAA-batterier för att vara bekvämare för användaren, och har ett intuitivt nytt menysystem som gör insulinpumpbehandlingen lättare att lära ut, att lära sig och att använda.

2002, september – nytt bidragsprogram för att stödja lokala organisationer

Medtronic Diabetes tillkännager ett nytt bidragsprogram för att stödja icke-vinstdrivande organisationer som sysslar med hälsobefrämjande åtgärder, utbildning och social service, framförallt i Los Angeles-området. Programmet är en del av Medtronic-stiftelsens strävan att nå ut till kommuner där Medtronic har fabriker och anställda. Ansökningshandlingar och krav för bidrag till hälsobefrämjande åtgärder, utbildning och social service finns på Medtronics hemsida: http://www.medtronic.com/foundation/apply_general_guidelines.html

2003, mars – lansering av Pump Expeditions™

Pump Expeditions är det första interaktiva spel som utvecklats för att ge unga diabetespatienter möjlighet att simulera hur det dagliga livet med insulinpump kan te sig. Programmet är undervisande, betonar fördelarna med insulinpumpbehandling och ökar förmågan att hantera diabetessjukdomen genom täta blodsockertester och tidig upptäckt av potentiellt farliga episoder med lågt blodsocker. Pump Expedition finns online på http://www.pumpexpeditions.com/

2003, juni – CGMS® Gold™-systemet presenteras för American Diabetes Association (ADA)
CGMS Gold-systemet, en historisk produkt som mäter glukosvärden under tre dagar, använder en förbättrad glukossensor och en ny monitor som är enklare att använda. Sjukvårdspersonal laddar ner uppgifter från monitorn till en dator där lättlästa diagram och tabeller visas och kan skrivas ut.

2003, juli – den första patienten i Pump School Online

Pump School Online är en webbaserad undervisning som på ett interaktivt och engagerat sätt lär ut grunderna i insulinpumpbehandling. Detta träningsverktyg ger patienterna instruktioner innan den praktiska övningen börjar.

2003, juli – det första trådlösa insulinpumpsystemet godkänns av FDA

Medtronic Diabetes introducerar världens första "smarta" insulinpump och system för glukosmätning. Det trådlösa systemet använder sig av en MiniMed Paradigm 512-pump och en Paradigm Link®-blodglukosmätare, utvecklad i samarbete med BD (Becton, Dickinson och Company). Genom trådlös teknik överför Paradigm Link-mätaren automatiskt ett glukosvärde till MiniMed Paradigm 512-pumpen. Insulinpumpens Bolus Wizard® (Bolusguide) beräknar och rekommenderar lämpliga insulindoser för patienten och håller reda på hur mycket insulin kroppen använder.

2003, augusti – Solutions® Software 5.0 introduceras

Den nya programvaran Solutions Software 5.0 introduceras vid ett möte hos American Association of Diabetes Educators (AADE) i Salt Lake City, Utah. Programmet fångar upp viktiga data från insulinpumpar och glukosmätare, och ger diabetespatienter och läkare möjlighet att se viktiga data, upptäcka trender och effektivisera diabetesbehandlingen.

2003, oktober – Insulinpumpen MiniMed Paradigm 712 med större reservoar

MiniMed Paradigm 712 har en större insulinreservoar för personer som behöver större mängder insulin för att hålla sjukdomen under kontroll. Insulinpumpens reservoar rymmer antingen 1,76 ml eller 3,0 ml. Den större reservoaren är bekvämare och passar bra för barn, yngre vuxna, patienter med insulinresistent typ 1- och typ 2-diabetes, och kvinnor med graviditetsdiabetes.

2004, februari – FDA godkänner det nya Guardian®-systemet för kontinuerlig glukosmätning för patientbruk

FDA (U.S. Food and Drug Administration) godkänner Guardian ®-systemet för kontinuerlig glukosmätning, en medicinsk utrustning som skyddar diabetespatienterna från potentiellt farliga höga och låga glukosnivåer genom att avge ett ljudalarm.

2004, augusti – Technology Innovation Award för systemet för kontinuerliga glukosmätning

Medtronic får ett pris för sina tekniska innovationer från Frost & Sullivan för CGMS® Gold™, företagets system för kontinuerlig glukosmätning avsett att användas av läkare för att upptäcka farliga glukosmönster hos diabetespatienterna.

2004, november – den första insulinpumpen med online-hantering av behandlingsdata säljs

Medtronic Diabetes presenterar ett omfattande erbjudande för diabeteskontroll – MiniMed Paradigm 515 och 715 externt insulinpumpsystem, som erbjuder förbättrad Bolusguide och ger patienterna säker tillgång till det webbaserade Medtronic CareLink® behandlingshanteringssystem vid diabetes ("Medtronic CareLink Online").

2004, november – Samarbetsavtal med Novo Nordisk

Medtronic Diabetes och Novo Nordisk överenskommer om att utveckla förfyllda insulinpatroner för användning med MiniMed Paradigm externa insulinpumpar. De två företagen kommer också överens om att utföra kliniska studier och utöka den medicinska utbildningen genom att visa på fördelarna med god blodsockerkontroll vid användning av U-100 NovoLog® (insulin aspart [rDNA ursprung]-injektion) och MiniMed Paradigm insulinpumpbehandling.

2005, mars – Evenemangskalender on-line hjälper patienterna att hitta kostnadsfria diabetesutbildningar nära hemmet

Patienterna kan hitta kostnadsfri utbildning i sin hemkommun genom att ange sitt postnummer på MiniMed.com. Utbildningar finns från nybörjar- till avancerad nivå och behandlar många olika ämnen, inklusive kolhydratsberäkning och måltidsplanering; avancerad kolhydratsberäkning och introduktion till insulinpumpbehandling; optimerad insulinpumpbehandling; avancerad insulinpumphantering; och avslöja glukostrenderna.

2005, mars – FDA godkänner utökad användning av pumpmodell 407C för allmän medicinering
medicinering

Medtronic Diabetes erfarenheter inom insulintillförselsystem kan tillämpas även vid läkemedelstillförsel för behandling av andra sjukdomar. År 2005 får MiniMed modell 407C utökat godkännande av FDA (U.S. Food and Drug Administration) för läkemedelstillförsel vid intravenös och intrathekal (spinal) infusion.

2005, juli – Guardian® RT-systemet för kontinuerlig glukosmätning godkänns av FDA

Medtronic Diabetes tillkännager att FDA godkänner Guardian® RT-systemet för kontinuerlig glukosmätning. Detta system för kontinuerlig glukosmätning för patientbruk visar uppdaterade glukosvärden i realtid var femte minut, och avger ett ljudalarm när nivåerna blir för höga eller för låga. Systemet kan användas av patienter över 18 år med typ 1- och typ 2-diabetes, som önskar en bättre glukoskontroll för att förbättra sin hälsa och livskvalitet.

2005, september – GuardControl-studien med Guardian® RT-systemet för kontinuerlig glukosmätning avslutas.

GuardControl-studien är den första kliniska, randomiserade multicenterstudien som genomförts i Europa i syfte att utvärdera fördelarna med glukosmätningar i realtid. 162 vuxna och barn med typ 1-diabetes deltog i studien. Resultaten publicerades i DiabetesCare, volume 29, number 12, December 2006.

2006, april – MiniMed Paradigm® REAL-Time systemet godkänns av FDA

Medtronic Diabetes tillkännager att FDA godkänner MiniMed Paradigm® REAL-Time insulinpump och system för kontinuerlig glukosmätning. För första gången i diabetesbehandlingens historia har en insulinpump integrerats med kontinuerlig glukosmätning i nutid (CGM). REAL-Time CGM-delen rekommenderas för alla patienter över 18 år, och insulinpumpbehandling för alla patienter som behöver tillföra insulin. Att integrera en insulinpump med REAL-Time CGM är ett stort steg mot utvecklingen av ett "heltäckande" system för insulintillförsel, som kanske en dag kan fungera på samma sätt som den mänskliga bukspottkörteln.